臨床試驗(yàn)招募信息
骨科臨床試驗(yàn)招募信息一覽表
臨床試驗(yàn)1:
項(xiàng)目名稱(chēng):地舒單抗對(duì)絕經(jīng)后老年女性骨質(zhì)疏松患者全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后促進(jìn)假體骨整合的治療效果、安全性分析:一項(xiàng)前瞻性真實(shí)世界研究。
符合條件:1、年齡≥60,≤75 歲,女性;2、腰椎或髖部 BMD(經(jīng)QCT或DXA評(píng)估):-4.0<T ≤-2.5;3、手術(shù)假體擬采用生物型假體;4、擬接受地舒單抗、雙膦酸鹽聯(lián)合基礎(chǔ)或擬僅接受基礎(chǔ)治療的患者;5、因股骨頸骨折、髖關(guān)節(jié)炎或股骨頭壞死等髖部疾病,擬行人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的絕經(jīng)后老年女性骨質(zhì)疏松患者。
臨床試驗(yàn)2:
項(xiàng)目名稱(chēng):評(píng)價(jià)擇期全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者使用SHR-2004注射液預(yù)防靜脈血栓栓塞癥的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照Ⅲ期臨床研究。
符合條件:1、理解研究程序和方法,自愿參加本試驗(yàn),并書(shū)面簽署知情同意書(shū); 2. 擬行擇期全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者; 3. 簽署知情同意書(shū)當(dāng)日年齡≥18 周歲且<80 周歲的男性或女性; 4. 無(wú)重大疾病史; 5. 愿意而且能夠遵守訪視時(shí)間安排、給藥計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)室檢查以及其它的臨床試驗(yàn)步驟。
聯(lián)系方式:13576399870(吳)/13319316960(孫)
GCP辦公室聯(lián)系方式:0793-8101731(盧)
科室地點(diǎn):城北院區(qū) 北住院樓17樓
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